Prirodnjak, kemičar i matematičar engleskog porijekla John dalton (1766 -1844 ) bio je jedan od glavnih odgovornih za proučavanje the acromatopsia bolest genetske naravi i urođenog profila koji, prema stručnjacima, nije progresivan. To je anomalija koja utječe na pogled , Za vrijedne doprinose ovog stručnjaka, s vremenom je djelomična akromatopsija počeo opisivati kako sljepoća za boju .
Sljepoća za boju je uokvirena u discromatopsia , izraz koji se odnosi na neprijatnost koja se temelji na nemogućnost razlikovanja boja , Iako sve osobe s bojama ne miješaju iste nijanse, najčešće imaju poteškoće u razlikovanju zelene i crvene. Umjesto toga, sjenilo u boji može cijeniti više nijansi ljubičaste nego boja predmet s normalnim vidom
Kad govorimo o ovom genetskom problemu, moramo ustvrditi da ga postoji nekoliko vrsta. Konkretno, na općoj razini možemo utvrditi da postoje tri:
Monokromatski. Osoba koja pati od ove vrste sljepoće u boji karakterizira se po tome što u mrežnici ima samo osjetljiv konus, pa vidi samo jednu boju.
Dvobojan. Dvije konusne kosti spomenutog su građana koji pati od ovog problema. Ta činjenica podrazumijeva da pronađemo zauzvrat tri vrste slijepih boja: protanope koji su apsolutno neosjetljivi na crveno; deuteranope koji zbunjuju crvene, zelene i žute sjene; i tritanope koji su neosjetljivi na plavu, dok zbunjuju plave i zelene sjene.
Nenormalni trikrometrijski Jedan od najčešćih slučajeva je ovaj u kojem se ljudi koji pate od toga susreću s činjenicom da ne uspijevaju razlikovati boje, zbunjuju jedan drugoga.
Uz ove tri vrste sljepoće za boje, ne možemo zanemariti činjenicu da postoji i još jedna koja se zove Chromatic. To je vizualni nedostatak koji se javlja vrlo rijetko, ali karakterizira ga činjenica da tko pati, vidi sve u crno-bijeloj boji i u odgovarajućem sivom rasponu.
Postoji nekoliko metoda kojima se utvrđuje da netko pati od sljepoće boje. Međutim, najčešći postupak je korištenje takozvanih slova Ishihara u kojima su prikazani brojevi u različitim bojama.
Poremećaj sljepoće u boji povezan je s a recesivni alel povezan sa X kromosom , Kod muškaraca nasljeđivanje jednog X kromosoma X s nedostatkom već postaje zasljepljujuće. U međuvremenu, ženama je potreban par X kromosoma s nedostatkom da bi se dijagnosticirao kao slijepi; u protivnom, oni će biti samo nosači (tako da mogu prenijeti sljepoću na boju svojoj djeci). Ta se razlika prevodi u široku dominaciju muškog spola među onima koji pate od zasljepljenja boje.
Sljepoća za boju podrazumijeva nedostatak u osjetilnim stanicama mrežnice koje reagiraju na boje i poznate su kao češeri , Oni su odgovorni za obradu svjetlosti koja odražava predmete i određivanje boja. Postoji jedna vrsta konusa koja je osjetljiva na crveno svjetlo, druga vrsta konusa koja je osjetljiva na zeleno svjetlo i treća vrsta konusa koja je osjetljiva na plavu svjetlost. Problem sljepoće u boji nastaje zbog neuspjeha gena koji moraju stvarati pigmente ovih čestica.
